بعد إعلان الرئيس التنفيذي لشركة فايزر ألبرت بورلا، أن شركته جمعت بيانات أمان كافية عن لقاح فيروس كورونا الخاص بها، وتستعد للتقدم بطلب تصريح استخدام طارئ، من إدارة الغذاء والدواء الأميركية، ثارت تساؤلات حول الموعد المحتمل لإطلاق اللقاح وإرساله للدول حول العالم.
وبحسب شبكة «سي.إن.إن» الإخبارية، فإن مصادر داخل إدارة الغذاء والدواء الأميركية «FDA»، قالت إن الاجتماع المنتظر للجنة الاستشارية للقاحات والمنتجات البيولوجية ذات الصلة، التي تضم مجموعة من الخبراء مهمتهم التقييم، سينعقد في أيام 8 و9 و10 ديسمبر.
وأكد المصدر، الذي تحفظ على نشر اسمه، أن إدارة الغذاء والدواء، قد تتخذ قراراً بخصوص الطلب الذي سيقدم إليها، في نهاية الاجتماعات يوم 10 ديسمبر، حيث من المفترض أن تقرر إصدار تصاريح الاستخدام الطارئ للقاح فايزر، إذا لم تجد ما يمنع من ذلك.
ونقلت الشبكة الإخبارية الأميركية عن المصدر، أن الإدارة قد تدرس لقاحي فايزر وموديرنا معاً، حيث أنهما يستخدمان نفس التقنية، المعروفة باسم «mRNA»، وبالتالي من المتوقع أن تكون لهما نتائج متقاربة، وربما متماثلة، من حيث درجة السلامة والفعالية، وذلك بناء على التجارب السريرية واسعة النطاق للمرحلة الثالثة.
وأوضحت سي.إن.إن، أنه في حالة سماح إدارة الغذاء والدواء الأميركية باللقاحات، يمكن توزيعها على الفور. كما أنه في حالة الموافقة ستجتمع اللجنة الاستشارية لممارسات التحصين، التابعة للمراكز الأميركية السيطرة على الأمراض، خلال 24 إلى 48 ساعة، لتحديد ضرورة حصول الجميع على اللقاح، أم سيتم استبعاد بعض الأشخاص والفئات.
